Про це пише СобКор.
Лондонець захворів на ВІЛ у 2003 році. А в 2012 році у хворого діагностували лімфому Ходжкіна.
У 2016 році лікарі знайшли йому донора стовбурових клітин кісткового мозку.
Проведені тести після трьох років з дня трансплантації органу не показали жодного сліду інфекції.
Відомо, що донор мав рідкісну генетичну мутацію – CCR5 delta 32, стійку до вірусу ВІЛ.
Читайте також: Померла британка, яка носила своє серце «за плечима»
Експерти стверджують, що таке лікування не підходить для усіх пацієнтів. Бо така процедура складна і донорів із мутацією гена дуже небагато: переважно – північноєвропейського походження.
Поки незрозуміло, чи є мутація гену єдиним шляхом лікування ВІЛ.
Лікарі хочуть зрозуміти, чи можна цей ген навмисне вивести у людей із ВІЛ при генній терапії.
На сьогодні чоловіка називають «лондонським пацієнтом» за аналогією до «берлінського пацієнта». Адже у Німеччині 2007 року схожим чином вилікувався американець Тімоті Браун. Це був перший випадок лікування від смертельного вірусу.